近日，兴和株式会社旗下的新一代选择性PPARα调节剂（SPPARMα）佩玛贝特片（商品名：派龙达®）在阿里健康上线。 这是该药自2025年4月获得国家药品监督管理局批准后，首次通过官方授权的电商平台触达全国患者。作为已在日本上市九年的原研降甘油三酯药物，派龙达 ®此次国内首发，为中国高甘油三酯血症（HTG）患者提供了兼顾强效降脂与肝肾安全性的全新治疗选择，更以“正品正版药”的官方授权保障，让患者买得放心、用得安心。
高甘油三酯血症是我国最常见的血脂异常之一。流行病学数据显示，我国HTG患病率高达15%至22.4%，但血脂异常患者的整体治疗率和控制率分别仅为11.6%和5.4%。甘油三酯（TG）水平每升高1mmol/L，微血管事件发生风险升高35%，2型糖尿病发生风险更激增81%；TG>2mmol/L者急性胰腺炎发生风险是TG<1mmol/L者的2.3倍以上。同时，失控的TG水平还与代谢相关脂肪肝（NAFLD）密切相关，每升高1mmol/L TG，NAFLD发生风险升高184%。
作为全球首个高选择性PPARα调节剂， 佩玛贝特的落地填补了传统降脂药物的诸多短板，展现出显著临床优势。在疗效方面，其创新的“Y形”分子结构可精准结合靶点，对PPARα的激活效力比传统贝特类药物活性代谢物强2500倍以上。日本Ⅲ期临床研究显示，该药物0.4mg/日剂量组甘油三酯降幅高达51.8%，中国Ⅲ期研究更证实其降TG效果显著优于临床常用的非诺贝特，同时还能有效升高高密度脂蛋白胆固醇、降低致动脉粥样硬化的残粒脂蛋白胆固醇，实现多维度血脂调控。
在适用人群覆盖上，佩玛贝特适用于非家族性高甘油三酯血症成人患者，尤其针对饮食控制效果不佳、合并糖尿病或脂肪肝的患者，以及正在使用他汀类药物但甘油三酯仍未达标的患者，可实现单药或联合治疗，临床应用场景广泛。目前，该药物已获得《中国血脂管理指南（2023年）》、日本动脉粥样硬化学会指南、欧洲心脏病学会指南等国内外权威指南认可，用药规范性和有效性得到充分验证。
作为已在日本上市九年的原研降甘油三酯药物，派龙达®的国内线上首发，标志着阿里健康作为国际新特药官方授权首发平台，正加速将全球创新成果引入中国，为高甘油三酯血症（HTG）患者提供兼顾强效降脂与肝肾安全性的全新治疗选择。
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